El comité de ética e investigación biomédica/IRB-EC de la Fundación Valle del Lili es uno de los órganos consultores de la dirección médica, sin influencias políticas, institucionales, profesionales o comerciales, encargado de proporcionar una evaluación independiente, competente y oportuna de la ética y de los estudios de investigación propuestos.

Sumisión es proteger los derechos y el bienestar de los seres humanos que participen como sujetos de investigación en los diferentes protocolosque se llevan a cabo en la institución o en instituciones hermanas.

Para cumplir con su misión, el IRB/EC se encarga de revisar, aprobar y vigilar el desarrollo de los protocolos de investigación propuestos ceñidos a la reglamentación internacional y nacional existente referente a la protección de sujetos humanos participantes en protocolos deinvestigación como el informe Belmont, la declaración de Helsinki, CIOMS, la conferencia internacional de harmonización, la resolución 008430 de octubre 4 de 1993 y otras. Este comité tiene la responsabilidad de velar que en los proyectos de investigación se garanticen la voluntariedad y confidencialidad del individuo y se minimicen los riesgos de daño físico, mental, emocional, social, económico y legal, entre otros. Además, el IRB/EC evalúa y contrapone los posibles riesgos a los beneficios esperados de la investigación.

En la Fundación Clínica Valle del Lili existe un firme compromiso con la protección de los derechos de las personas que participan en las investigaciones. Por lo tanto, ninguna investigación que involucre la participación de personas como sujetos de estudio puede comenzar hasta que el protocolo haya sido revisado y autorizado por elIRB/EC. Un investigador que lleve a cabo una investigación con sujetos humanos sin la debida revisión y previa autorización de este IRB/EC se considerará que está incumpliendo con las normas institucionales.

El IRB/EC existe en la fundación clinica valle del lili desde 1996, ha brindado educación continuada en temas relacionados con la protección de sujetos humanos participantes en investigaciones a todos sus miembros y al cuerpo médico y paramédico de la institución. Actualmente, el IRB/EC funciona con reuniones cada 15 días y consta de nueve (9) miembros.

Para que el IRB/EC pueda cumplir con su misión rápida y eficientemente, se ha establecido unos procedimientos con el propósito de agilizar el proceso de revisión por parte del Comité y poder cumplir con la protección de los seres humanos.

Esta página electrónica contiene la información y los documentos necesarios para solicitar la revisión de los protocolos de investigación por parte del IRB/EC. Además, se incluye información útil relacionada con la protección de los participantes en la investigación.

 

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